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成份

本品主要成分為鹽酸洛美沙星,其化學名稱為:(±)1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉-羧酸鹽酸鹽。
  其結構式為:

圖片1.png


  分子式:C17H19F2N3O3.HCL
  分子量:387.81

性狀

本品為粉色或類粉色松疏顆粒狀物。

適應癥

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:
  1.呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴感染、急性支氣管炎及肺炎等。
  2.泌尿生殖系統感染:急性膀胱炎、急性腎盂腎炎、復雜性尿路感染、慢性尿路感染急性發作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)等。
  3.胃腸道細菌感染:由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。
  4.腹腔、膽道、傷寒等感染。
  5.骨和關節感染。
  6.皮膚軟組織感染。
  7.敗血癥等全身感染。
  8.其他感染,如副鼻竇炎、中耳炎、眼瞼炎等。

規格

按C17H19F2N3O3換算 (1)100mg (2)200mg

用法用量

門靜脈滴注 一起0.2g,每周2次。尿路病毒 一起0.1g,每周2次,療程7-1四天。臨用前將本品不能溶解5%~10%夏黑葡糖打針液體液或氯化鈉打針液體液250ml中變慢滴注。

不良反應

  1.胃腸道反應:較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。
  2.中樞神經系統反應:可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
  3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。其中光敏反應較其他常用喹諾酮類多見。
  4.少數患者可發生血清氨基轉移酶、BUN值升高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。
  5.偶可發生:
  (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。
  (2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。
  (3)結晶尿,多見于高劑量應用時。
  (4)關節疼痛。
  (5)靜脈炎。

禁忌

1.對本品或其他喹諾酮類藥物過敏者禁用。
  2.孕婦、嬰幼兒及18歲以下患者禁用。

注意事項

  1.腎功能減退者慎用,若使用,需根據減退程度調整劑量。
  2.肝功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝功能。
  3.原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權衡利弊應用。
  4.喹諾酮類藥物品種間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。
  5.本品靜滴時間應不少于60分鐘。
  6.只有在由多重耐藥菌引起的感染,細菌僅對喹諾酮類呈現敏感時,小兒可充分權衡利弊后應用本品。
  7.患者的尿pH值在7以上時易發生結晶尿,故每日進水量必須充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。
  8.本品可引起光敏反應,至少在光照后12小時才可接受治療,治療期間及治療后數天內應避免過長時間暴露于明亮光照下。
  9.當出現光敏反應指征如皮膚灼熱、發紅、腫脹、水泡、皮疹、瘙癢及皮炎時應停止治療。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品可經過血胚盤深層,懷孕期間關閉。本品也可代謝分泌至母乳中,其鹽溶度貼近血藥鹽溶度,喂母乳間期女性應用軟件本品應該把冷卻水暫停服務喂母乳間。

兒童用藥

本品利于犬的承載的重量骨軟骨軟骨性損壞而致跛行,在別三種未果年部分動物中也可使骨軟骨病情況,故嬰幼兒時期園及18歲以上求美者不可用。

老年用藥

老齡人用戶腎系統物有所減低,藥物量應酌減。

藥物相互作用

  1.本品對茶堿類藥物和咖啡因的肝內代謝、體內清除過程影響小。
  2.與芬布芬合用可致中樞興奮、癲癇發作。
  3.丙磺舒可延遲本品的排泄,使平均曲線下面積(AUC)增大63%,平均達峰時間(tmax)延長50%,平均峰濃度(Cmax)增高4%;故合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
  4.可加強口服抗凝藥如華法林等的作用,應監測凝血酶原時間及其他項目。
  5.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
  6.與環孢素合用,可使環孢素血藥濃度升高,必須監測環孢素血濃度,并調整劑量。

藥物過量

逾量的清理:可以支持自然療法和立竿見影清理。大鼠和小鼠大極量服藥本品時,會造成流涎、震顫、運動度消減、深吸氣難關、陣攣性高燒驚厥終將消亡。

藥理毒理

  1.藥理 本品為喹諾酮類抗菌藥。對腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性;流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等對本品亦呈現高度敏感;對不動桿菌、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬和肺炎球菌、溶血性鏈球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通過作用于細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而起殺菌作用。
  2.毒理:本品僅在用CHO/HGPRT方法進行的體外致突變試驗中,濃度≥226μg/ml時有微弱的陽性反應

藥代動力學

本品門靜脈滴注后血藥峰滲透壓(Cmax)為9.00±2.72mg/L。本品機體布置廣,公司刺穿性好,在膚色、痰液、扁桃腺、四個堅持腺、膽囊、淚液、津液和齒齦等公司中的藥劑量滲透壓均到或不低于血藥滲透壓,血解決半衰期(t1/2β)約為7-8半每小時。本品關鍵依據腎臟排便物,給藥后48半每小時約可自尿中以藥劑量原形排除給藥量的60%-80%,僅少許(5%)在機體消化吸收,膽汁排便物約10%。

貯藏

遮光,密封圈,在干澡處手機截圖。

包裝

  (1)7ml管制抗生素玻璃瓶
  (2)12ml管制抗生素玻璃瓶。

有效期

待定二年。

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